測試與校準(zhǔn)移液器對于確保分液量處于指定的過程允差范圍內(nèi)至關(guān)重要。公司只有通過定期測試方能確保其移液器始終處于允差范圍內(nèi)，只有通過嚴(yán)格的文件記錄才能確保達到審查要求的完全可追溯性結(jié)果。由于移液器的精確度會對公司的內(nèi)部質(zhì)量保證過程產(chǎn)生重要影響，因此測試實驗室還面臨著為客戶提供可靠服務(wù)的壓力。

重量法移液器校準(zhǔn)

用于測定容量的傳統(tǒng)解決方案是重量法。為實現(xiàn)重量法測定標(biāo)準(zhǔn)化，制定出了多種法規(guī)。對于保養(yǎng)得當(dāng)?shù)奶炱降乃袦y試與調(diào)節(jié)可追溯至國際公斤原型。
 
ISO 8655 包括使用重量法測試移液器以確定測量不確定度，以及明確具體容量所需的天平分辨率。將移液器中的測試用水直接分配至位于天平上的容器內(nèi)并加以稱量。通過在與測試用水密度直接相關(guān)的重量結(jié)果中運用一個校正因數(shù)計算出液體量，并對環(huán)境溫度與大氣壓力進行補償。通常連續(xù)進行十次測量得到平均值。結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差可體現(xiàn)移液器的可重復(fù)性或不確定性。 

校準(zhǔn)微量移液器

為稱量 1 μl 如此之小的容量，ISO 8655 規(guī)定需要使用一臺微量天平，以符合所需的允差規(guī)格值。梅特勒-托利多的XP26PC 專門為校準(zhǔn)微量移液器而設(shè)計，適用于測定如此少量的質(zhì)量。整體式防蒸發(fā)阱可大限度減少所分配測試用水蒸發(fā)，以確保更為精確的結(jié)果以及減少穩(wěn)定時間。當(dāng)移液器通過光感應(yīng)器時，防蒸發(fā)阱蓋自動打開。這可實現(xiàn)具有高度人體工程學(xué)特點的操作過程，并可在這種高度重復(fù)的過程中大限度減少操作人員疲勞。

將重量轉(zhuǎn)換為容量

梅特勒-托利多的 Calibry 移液器校準(zhǔn)軟件通過全面用戶指導(dǎo)以及齊全的移液器管理功能支持整個校準(zhǔn)過程。Calibry 可確保符合 ISO 8655 要求，不僅可將質(zhì)量自動轉(zhuǎn)換為容量，而且可將稱量不確定度轉(zhuǎn)化為容量不確定度。通過將所有校準(zhǔn)數(shù)據(jù)保存在一個安全的數(shù)據(jù)庫中，Calibry 還可幫助用戶符合 FDA 21 CFR Part 11 要求?？奢p松訪問每支移液器的全部校準(zhǔn)歷史，并可隨時將其打印至報告中，是公司與再校準(zhǔn)實驗室的理想選擇。

新發(fā)行的 Calibry 軟件目前還可與啟用 RFID 的移液器（如：Rainin 的 Pipet-Lite XLS 系列）兼容。Calibry 可讀寫 RFID 標(biāo)簽上的信息，如：移液器的序列號、分配的項目與重新校準(zhǔn)日期。在監(jiān)測移液器校準(zhǔn)日期方面，這代表著巨大進步?，F(xiàn)在，測試實驗室可更為輕松地處理由不同客戶提供的移液器。此外，各家公司可提高各自日常質(zhì)量控制流程的安全性。